Инспектор
<p>Инспектор управления надлежащей производственной практики.</p> <p>Обязанности:</p> <ul> <li>проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям: Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС);</li> <li>оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования (фармацевтической инспекции);</li> <li>осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP ЕАЭС для передачи в управление обеспечения качества;</li> <li>проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP);</li> <li>оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP);</li> <li>частые командировки.</li> </ul> <p>Требования:</p> <ul> <li>высшее фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование;</li> <li>стаж работы по специальности от 3 лет.</li> </ul> 1-9-2026T10:41:27+03:00 Госфармнадзор
Минск BY
Госфармнадзор
BYR
MONTH
3000
3300
Инспектор управления надлежащей производственной практики.
Обязанности:
- проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям: Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС);
- оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования (фармацевтической инспекции);
- осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP ЕАЭС для передачи в управление обеспечения качества;
- проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP);
- оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP);
- частые командировки.
Требования:
- высшее фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование;
- стаж работы по специальности от 3 лет.